职责描述：
1、根据公司肿瘤研发产品管线参与公司前沿药品研发项目中，负责开发药品相关的新技术、新方法；
2、负责设计和开展mRNA相关项目的生物学研究，推进项目进展，解决研发过程中遇到的问题；
3、负责相关实验数据和结果的整理分析，撰写项目报告；
4、动态跟踪国内外行业动态，参与项目或技术平台相关文献资料的调研与总结，以及调研报告的整理与撰写；
5、起草实验操作标准流程、新项目相关技术专利、项目申报书等，撰写发表论文。
任职要求：
1、博士及以上学历，免疫学、流行病学、分子生物学等相关专业；
2、有从事mRNA药物开发研究的工作经历，熟悉免疫学知识，具有肿瘤免疫或疫苗药物相关项目研发经历的优先考虑；
3、具备较强的文献检索能力和中英文写作能力；
4、具备较强的执行能力、逻辑分析能力，善于独立思考，具备良好的抗压能力、沟通协调能力。

职责描述：
1、探索及研发新一代纳米生物载体材料和智能递送机器；
2、建立及维护mRNA药物高通量制备、工艺筛选及优化平台；
3、mRNA产品前期生产制备、质量检测等关键工艺开发。
任职要求：
1、硕士以上学历，有三年从事纳米药物制剂和相关产品研发者优先，有机化学、高分子材料化学等相关专业；
2、具有扎实的化学、分子生物学、药学理论知识，有免疫学背景优先考虑；
3、拥有项目管理经验和独立的项目研发经验，有脂质体制剂研发相关工作经验优先；
4、良好的英语读写能力，能够熟练的检索阅读专业英文文献；
5、有责任心，沟通能力强，学习能力强，做事认真，有团队合作精神。

职责描述：
1、根据公司研发产品管线参与公司前沿药品研发项目中，负责开发药品相关的新技术、新方法；
2、负责设计和开展mRNA相关项目的生物学研究，推进项目进展，解决研发过程中遇到的问题；
3、负责相关实验数据和结果的整理分析，撰写项目报告；
4、动态跟踪国内外行业动态，参与项目或技术平台相关文献资料的调研与总结，以及调研报告的整理与撰写；
5、起草实验操作标准流程、新项目相关技术专利、项目申报书等，撰写发表论文。
任职要求：
1、博士及以上学历，免疫学、流行病学、分子生物学等相关专业；
2、有从事mRNA药物开发研究的工作经历，熟悉免疫学知识，具有肿瘤免疫或疫苗药物相关项目研发经历的优先考虑；
3、具备较强的文献检索能力和中英文写作能力；
4、具备较强的执行能力、逻辑分析能力，善于独立思考，具备良好的抗压能力、沟通协调能力。

职责描述：
1、负责进行纳米制剂的配方筛选及制备工艺方案优化；
2、负责优化及改善使用的相关辅料及试剂，分析和解决制备过程中的技术问题；
3、负责中试放大化生产；
4、负责完善纳米制剂的生产工艺流程，建立稳定的生产工艺方法，制定相关生产SOP；
5、记录相关的实验数据，撰写实验报告；
6、和研发及质控部门保持良好的沟通，确保高质高效完成生产任务；
7、撰写与纳米制剂生产工艺相关的IND申报资料。
任职要求：
1、硕士及以上学历，化学、药剂学、生物学等相关专业；
2、具有扎实的化学合成基础理论，具有纳米药物或传统疫苗生产工艺流程等方面的经验；
3、具有良好的英语读写能力，能够熟练的检索阅读专业英文文献；
4、耐心细致，责任心强，具有较强的团队合作精神，具有良好的学习、沟通能力与执行力。

职责描述：
1、负责实验室细胞制备的日常工作，并撰写相关实验记录；
2、细胞生产原材料的采购及库管工作；
3、相关实验设计文献调研；
4、部门内部其他日常工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物学、免疫学或医学相关专业，熟悉细胞生物学，分子生物学相关技能及基础知识；
2、具有免疫细胞或干细胞生产或质控2年相关经验，具有一定的实验室工作基础；
3、具有良好的沟通能力，踏实稳重；
4、良好的英文阅读及写作能力，且有学习精神。

职责描述：
1、按照生产工艺文件、设备操作规程、安全生产等要求操作，完成核酸制备工作；
2、产品线常用试剂配制和仪器日常维护；
3、核酸制备原材料的品质检测；
4、认真及时填写各项生产记录、台账等；
5、记录相关的实验数据，撰写实验报告。
任职要求：
1、本科及以上学历，两年以上分子生物学实验经验，药学、生物学等相关专业；
2、具有扎实的生物学基础理论知识，有GMP实验室工作经验者优先考虑；
3、爱岗敬业，具有较强的团队合作精神，责任心强，能吃苦耐劳，具有良好的学习、沟通能力与执行力。

职责描述：
1、协助项目负责人进行产品线的研发工作；
2、负责调研文献，独立设计试验方案、并对方案进行可行性分析；
3、进行体外免疫功能试验，包括但不限于T细胞功能检测、细胞杀伤、增殖等；
4、进行体内实验的设计与方案优化；
5、负责进行实验数据的记录、整理、归档等工作；
6、其他日常工作及领导交办的临时、突发性工作。
任职要求：
1、免疫学、基础医学、细胞生物学、分子生物学相关专业硕士及以上学历；
2、有2年以上相关工作经验，具有熟悉免疫细胞研发经历者优先；
3、有良好的英文文献阅读及检索能力；
4、有较强的学习能力、独立思考能力，发现和解决问题的能力；
5、工作态度严谨、善于沟通有较强的团队协作意识。

职责描述：
1、负责开发mRNA药物相关的新技术与新方法，申报核心技术专利；
2、负责mRNA药物体内和体外生物学功能研究平台的建设和验证；
3、负责设计和开展mRNA药物相关项目的生物学研究（包括mRNA药物的体内外药理药效、递送效率），推进项目进展，解决研发过程中遇到的问题；
4、支持mRNA药物其他研发平台的建设；
5、动态跟踪国内外行业动态，参与项目或技术平台实验资料、相关文献资料和技术的调研和总结，以及项目进展的总结。
任职要求：
1、本科及以上，分子生物学、细胞生物学、免疫学、微生物学或其他相关专业；
2、有志于从事mRNA药物的开发和研究，熟悉免疫学知识，具有疫苗药物相关项目研发经历的优先考虑；
3、掌握分子生物学、细胞生物学、免疫研究常用的体内外实验技能，比如：PCR、细胞培养、免疫细胞（如T细胞）的分离提取，流式 (Flow cytometry)，ELISA，ELISpot等；
4、具备一定的中英文文献检索和阅读能力。

职责描述：
1、参与研发质量体系建设及完善、维护和实施，推行研发流程、规范、标准建设；
2、参与追踪和学习国家药品研发和质量的相关政策、法规和指南，并归档；组织质量与法规培训；
3、负责研发项目的质量管理和风险管理，检查实验操作规范性，数据及时性、规范性、准确性、真实性等开展，对研发项目开展变更控制、偏差管理，保证项目整体的可追溯性和数据可靠性；
4、依据研发质量体系参与项目研发分析方法验证、稳定性试验等各类方案和报告；研发质量标准、工艺规程、操作sop等文件以及产品注册资料的审核；
5、负责研发文件和记录的控制和管理。负责研发质量管理文件的起草、修订、审核、培训；负责发放、归档实验记录本、各类表单、台账等并定期检查；
6、参与组织研发现场核查及各种资料的准备；
7、参与研发实验室到生产的技术转移和分析方法转移；
8、负责研发质量体系的内部审计，持续改进研发质量管理体系。
任职要求：
1、本科及以上学历，2年以上生物药研发工作经验，熟悉现行质量法规、政策，具备国内、国际产品注册经验者优先；
2、熟悉生物大分子及细胞治疗产品的研发流程、节点控制策略；熟悉分析仪器的使用和数据处理等；
3、较强沟通协作能力。

职责描述：
1、对核酸样品进行质控（完整性，纯度，浓度等）；
2、相关的试剂准备及质控操作；
3、认真及时填写各项记录，台账等；
4、记录相关的数据，撰写质控报告；
5、和需求部门保持良好的沟通，确保高质高效完成质控任务；
6、撰写与核酸质控工艺相关的IND申报资料；
7、领导安排的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，1年以上工作经验，药学、生物学、基础医学等相关专业；
2、具有扎实的分子生物学基础理论知识以及相关实验技能；
3、有在药企或者GMP车间工作经验者优先；
4、耐心细致，责任心强，具有较强的团队合作精神，责任心强，能吃苦耐劳，具有良好的学习、沟通能力与执行力。

职责描述：
1、负责QC部门的岗位设置、人员招聘及工作职责起草；
2、负责制定部门内部的培训计划，并确保培训计划的实施与结果考核；
3、负责实验室SOP的准备与审核；
4、负责实验室相关设备的确认、校正及预防维护计划的实施；负责确保设备及设施的合理使用；
5、负责检验标准及检验方法的准备与审核；
6、负责组织检验方法的开发、转移与验证（如有必要）；
7、负责日常检验的工作安排，包括稳定性试验、原辅料、包材、中间体及成品的取样、检验与结果复核，并对检测结果最终负责；
8、负责与工艺验证及清洁验证样品检测相关的工作安排，包括：取样计划、及结果复核、汇总等；
9、负责组织实验室内部审计及确保各种审计中的发现有相应的纠正行动与预防行动；
10、负责实验室原始数据及相关记录的保管，确保可追溯性；
11、负责组织实验室OOS调查及其他质量保证工作的法规符合性；
12、与部门成员有良好的沟通，确保高质高效完成质控任务；
13、指导团队撰写与理化质控工艺相关的IND申报资料。
任职要求：
1、本科及以上学历 ，5年以上工作经验，药学、生物学、基础医学等相关专业；
2、具有扎实的分子生物学及细胞生物学基础理论知识以及相关实验技能；
3、对生物大分子质量标准及CMC质量研究中所涉及到的检测方法原理及方法的局限性有透彻理解；并能用相关的知识和经验支持方法开发和问题调查；
4、熟悉GMP对实验室的要求并能对之解读；尤其是数据完整性；
5、熟悉药典；具备英文阅读能力，能查阅相关技术文献；
6、耐心细致，责任心强，具有较强的团队合作精神，责任心强，能吃苦耐劳，具有良好的学习、沟通能力与执行力。

职责描述：
1、编写和修订各自控系统（BMS、EMS、粒子监测系统、互锁系统、设备管理系统）的URS，审核其它系统和成套设备的URS；
2、编写、审核和修订各自控系统的设计文件以及调试和验证文件，确保其符合项目建设和生产运营需求；
3、负责公用工程系统如：空调系统、水系统、空压系统自控系统的日常维护、维修及定期的预防性维护保养；
4、负责生产、检验、研发用设备自控系统的日常维护、维修及定期预防性维护保养；
5、负责温室、冷库等设施的日常运行维护、维修及定期预防性维护保养；
6、负责冷链监控系统的日常运行维护、维修；
7、根据生产需求和质量管理要求，负责修改自控系统（西门子PLC及主流BMS系统）的程序，并主导相关验证工作；
8、负责空调系统、水系统监控系统维护及数据备份管理；
9、负责制药厂公用工程设备设施的自控系统日常运行保障、维修及预防性维护保养。
任职要求：
1、大专及以上学历，工业自动化、计算机及仪表相关专业，有扎实的自控知识，熟悉 PLC 、变频器等；有自控项目或改造经验，有电工证优先；
2、能够独立负责各自控系统的运行，并在必要情况下，对系统进行优化；
3、具有 CSV 相关知识（熟知 FDA Part 11、欧盟 GMP Annex 11以及 GAMP 5的法规和指南）和经验；
4、具有EMS 和 BMS 工作经验，熟练使用西门子等PLC、HIM等系统；
5、熟悉GMP相关知识、熟练使用Excel、博途、WINCC及CAD等办公软件；
6、从事制药厂公用工程设施自控系统维护、管理2年以上，有无菌制剂、疫苗生产经历优 先考虑。

职责描述：
1、负责动力系统、设施（空调、纯水、空压机等）维修维护；
2、负责实验室的通风系统，给排水等供电系统的维护运行；
3、负责实验室设备设施的维修、保养、巡视；
4、负责新建厂房中电力系统数据收集、核算，电气图纸、方案审核；
5、负责办公区、实验室日常巡视、维护、维修改造工作；
6、编写设备设施相关验证、SOP等文件，参与新设备的安装调试；
7、完成领导安排的其它工作和任务。
任职要求：
1、具有5年以上制药行业电气的维护和运行的工作经验，有3年以上维修经验，有通风空调及洁净厂房运行经验者优先考虑；
2、有电工证（高压或低压电工证均可），能操作常用办公软件,如熟练office办公软件及CAD软件；
3、具有高度的工作责任心和服务意识，动手能力强；
4、有良好的沟通协调能力和团队合作精神。

职责描述：
1、负责公司项目申报工作，编撰申报书；
2、协助项目经理按照公司目标对研发项目进行有效管理，包括但不限于：制订项目管理计划、跟踪项目进度、管理项目资源、项目成本把控、组织项目评审、验收、协助项目绩效评估等，确保项目总体目标的顺利完成；
3、协助制定项目管理的相关流程、制度和流程优化，组织资产的整理归档；
4、负责公司项目有关的调研、联络与开发，与外部单位进行交流、专家咨询，获取必要的技术支持，合理运用内外各类资源完成项目管理工作目标；
5、完成上级领导交办的项目其他相关工作。
任职条件：
1、本科以上学历，生物学或项目管理相关专业，在国内外同行业知名企业中有同等任职经验3年以上优先；
2、具备优秀的项目管理能力和决策能力；
3、具有解决问题能力和良好的沟通、协调、组织、执行、自我管理和团队建设能力；
4、具有严谨的科学态度和责任心。

职责描述：
1、协助项目总监按照公司目标对研发项目进行有效管理，包括但不限于：制订项目管理计划、跟踪项目进度、管理项目资源、项目成本把控、组织项目评审、验收、协助项目绩效评估等，确保项目总体目标的顺利完成；
2、协助制定项目管理的相关流程、制度和流程优化，组织资产的整理归档；
3、负责公司项目有关的调研、联络与开发，与外部单位进行交流、专家咨询，获取必要的技术支持，合理运用内外各类资源完成项目管理工作目标；
4、完成上级领导交办的项目其他相关工作。
任职条件：
1、本科以上学历，生物医药或项目管理相关专业，在国内外医药行业任职、有药物申报经验者经验者优先；
2、具备优秀的项目管理能力和决策能力；
3、具有解决问题能力和良好的沟通、协调、组织、执行、自我管理和团队建设能力；
4、具有严谨的科学态度和责任心。

加分项

有以下行业经验：制药